Bom-benge voide 25g - Samaramedprom

Sävellys

Koostumus per 100 g: Vaikuttavat aineet: Levomentoli - 3,9 g, Metyylisalisylaatti - 20,2 g Apuaineet: Vaseliini - 68,9 g, Parafiini (kiinteät maaöljyparafiinit) luokka P-1 - 7,0 g.

farmakologinen vaikutus

Farmakoterapeuttinen ryhmä: tulehduskipulääke ulkoiseen käyttöön.

ATX-koodi: M02AC.

Farmakologiset ominaisuudet: Sillä on paikallinen anti-inflammatorinen ja analgeettinen vaikutus.

Farmakokinetiikka

Paikallisesti käytettynä lääkkeen aktiiviset komponentit eivät imeydy systeemiseen verenkiertoon, eikä niillä ole systeemistä vaikutusta.

Indikaatioita

Nivelkipu, lihaskipu (lihaskipu) ennen ja jälkeen urheilun, kipuoireyhtymä periartikulaaristen kudosten sairauksissa, lumboischialgia, iskias.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Sitä ei käytetä imetyksen aikana eikä kolmannen raskauskolmanneksen aikana. Käytä I-II raskauskolmanneksen aikana vain, jos äidille suunniteltu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Käyttösuositukset

Ulospäin (hankauksen muodossa). Tarvittava määrä voidetta (2-4 g, mikä vastaa suuren kirsikan tilavuutta) hierotaan kipeille ihoalueille. Tarvittaessa toimenpide toistetaan muutaman tunnin kuluttua (jopa 3 kertaa päivässä). Kurssin kesto (ilman lääkärin kuulemista) 10 päivää.

Lääkkeen käyttö ensimmäisellä annoksella tai kun se peruutetaan: ei tietoa.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys, ihon eheyden rikkominen, tulehdukselliset ihosairaudet suunnitellussa käyttökohdassa. Raskaus III kolmannes, alle 18-vuotiaat lapset.

Huolellisesti.

Salisyylihappojohdannaisten intoleranssi. Raskaus I-II kolmannes.

Sivuvaikutukset

Harvinaisissa tapauksissa kehittyy yliherkkyyttä lääkkeelle, ihon allergisia reaktioita (ihon kutinaa, urtikariaa, ihottumaa) ja angioedeemaa.

Vuorovaikutus

Lääke aiheuttaa ihon punoitusta ja lisää refleksiivisesti ihonalaisen kudoksen verenkiertoa, joten yhdistetty käyttö muiden paikallisvaikutteisten lääkkeiden kanssa voi johtaa lisääntyneeseen imeytymiseen. Suurten määrien käyttö voi lisätä metotreksaatin toksisuutta ja heikentää hypoglykeemisten aineiden terapeuttista vaikutusta. Lääkettä ei saa käyttää suun kautta otettavien antikoagulanttien kanssa

Yliannostus

Mentolin ja metyylisalisylaatin yliannostusta on havaittu yksittäistapauksissa, pääasiassa lapsilla, jotka ovat vahingossa niellyt näitä aineita sisältäviä valmisteita.

Yliannostusoireet: kiihtyneisyys, lisääntynyt hengityssyvyys, hyperpyreksia, pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu ja keskushermoston laman oireet, kuten huimaus, epävakaa kävely, kasvojen punoitus, uneliaisuus, hengityslama ja kooma.

Oireellinen ja tukeva hoito: vesi- ja elektrolyyttitasapainon korjaus, adsorbenttien ja suolapitoisten laksatiivien määrääminen, pakkodiureesi, kehon ulkoinen jäähdytys; vaikeissa tapauksissa - verensiirto, hemodialyysi.

Yliannostusta paikallisesti käytettäessä esiintyy harvoin ja vain, jos lääkettä käytetään väärin (levitys limakalvoille, suurille vaurioituneen tai infektoituneen ihon alueille).

Kuvaus

Voide vaaleankeltaisesta keltaiseen levomentolin ja metyylisalisylaatin tuoksulla.

erityisohjeet

Vältä kosketusta sidekalvon ja muiden limakalvojen kanssa. Älä levitä vaurioituneelle tai ärtyneelle iholle. Älä käytä lämpimien kompressien kanssa. Ei ole tietoa lääkkeen mahdollisesta vaikutuksesta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja osallistua muihin mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka vaativat lisääntynyttä keskittymiskykyä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Julkaisumuoto

Voide ulkoiseen käyttöön. 20, 25, 30, 40, 50 g kumpikin alumiiniputkissa, joissa on holkit tai yhdistelmämateriaalia holkeilla varustetuissa putkissa tai laminoiduissa putkissa holkeilla. 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100 g purkeissa tai tummissa lasipulloissa, joissa on kierrettävä muovikansi, jossa on tiiviste tai tiivisteet tai polymeerisulkimet, tai lasipurkkeissa, joissa on kolmioreuna suljettu polyeteenikannet venytettyinä tai 50, 100 g polymeeripulloissa, joissa on korkit, joissa on mäntä suulakepuristusta varten. Jokainen putki, purkki tai pullo käyttöohjeineen on sijoitettu kuluttajapakkaukseen tarkoitettuun pahvipakkaukseen tai kierrätyspahviin. Putket, purkit tai injektiopullot saa laittaa ryhmäpakkaukseen (pahvilaatikkoon), jossa on yhtä monta käyttöohjetta.